信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴格的質(zhì)量管理體系，專業(yè)供應(yīng)大鼠補體片段3a(C3a)ELISA試劑盒，雄厚的技術(shù)力量做基礎(chǔ)，專業(yè)團隊做后盾，對大鼠補體片段3a(C3a)ELISA試劑盒提供100%的率熱情的技術(shù)服務(wù)，為廣大客戶發(fā)表文章提供了便利的基礎(chǔ)。

    為了建立穩(wěn)定的大鼠部分肝移植(partial livertransplantation)動物模型的方法和手術(shù)技巧，為進一步的實驗提供能夠存活的穩(wěn)定的部分肝移植動物模型。研究補體C3a活性片段早期干預(yù)同種大鼠部分肝移植后移植肝的病理表現(xiàn)、肝功能、增殖細胞核抗原標(biāo)記指數(shù)(proliferating cell nuclear antigen labeling index，PCNA LI)和TNF-α、IL-6 mRNA表達變化，探討補體C3a活性片段對大鼠肝部分移植后早期肝再生的影響。

方法：1.采用Kamada“二袖套法"，稍加改進建立大鼠原位60％肝移植動物模型，即供肝切除肝左葉及雙尾葉，采用端端連續(xù)縫合法吻合肝上下腔靜脈，用雙袖套法吻合門靜脈及肝下下腔靜脈，肝動脈結(jié)扎不予重建，膽管用內(nèi)支架法完成膽道重建。術(shù)后觀察生存質(zhì)量，總結(jié)手術(shù)技巧、經(jīng)驗和方法，掌握成熟穩(wěn)定的大鼠肝部分移植動物模型技術(shù)。2.采用上述方法建立Sprague-Dawley(SD)到SD補體C3a活性片段實驗組(A組)和SD到SD生理鹽水對照組(B組)部分肝移植動物模型。實驗組術(shù)后每6h腹腔注射補體C3a活性片段100ug，對照組給與等量的生理鹽水。每組正常存活大鼠24只，于術(shù)后12h、24h、48h和72h分別活殺6只取外周血漿及肝臟組織標(biāo)本；光鏡觀察肝臟組織形態(tài)學(xué)改變；全自動生化分析儀檢測外周血漿ALT；免疫組織化學(xué)檢測PCNA、Real Time-PCR檢測TNF-α和IL-6 mRNA的表達。 結(jié)果：1.通過手術(shù)操作訓(xùn)練，建立起穩(wěn)定的大鼠部分肝移植實驗?zāi)Ｐ?。A和B兩組間手術(shù)時間、供肝冷保存時間、受體無肝期時間相比較無顯著差異。2.血清ALT檢測：A、B組間相比較，A組血清ALT術(shù)后48h和72h分別為216.7±24.6U/L和143.4±18.7U/L；B組術(shù)后48h和72h血清ALT分別為466.6±32.8U/L和321.6±28.6U/L，兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；其余時間點比較無顯著性差異。3.肝細胞PCNALI的變化：兩組中PCNA LI的高峰均出現(xiàn)在術(shù)后48h，A組和B組的峰值分別為423.8±54.6和286.5±32.4；A組術(shù)后24h和48h的：PCNA LI分別為296.8±36.2和423.8±54.6，B組術(shù)后24h和48h的PCNA LI分別為172.4±28.5和286.5±32.4，A組術(shù)后24h和48h的PCNA LI均明顯高于B組術(shù)后同一時間點的PCNA LI，兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，而其余觀察時間點的PCNA LI則無顯著性差異。4.肝組織TNF-α和IL-6 mRNA表達的變化：A、B兩組TNF-α,和IL-6 mRNA表達的高峰均出現(xiàn)在術(shù)后第48h，術(shù)后72h出現(xiàn)下降趨勢。A組與B組在術(shù)后24h和48h比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。

結(jié)論：1.大鼠部分肝移植術(shù)后早期應(yīng)用補體C3a活性性片段可促進肝細胞的再生，降低血清ALT，起到保護肝功能的作用。2.大鼠部分肝移植術(shù)后早期應(yīng)用補體C3a活性片段促進肝細胞再生可能通過上調(diào)大鼠部分肝移植術(shù)后TNF-α和IL-6 mRNA的表達發(fā)揮作用。