甘油含量檢測試劑盒原理是什么，是否可以檢測液體樣本
更新時(shí)間：2020-03-03 點(diǎn)擊次數(shù)：3132次甘油含量檢測試劑盒原理是什么，是否可以檢測液體樣本
描述：甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。脂蛋白酯酶能夠水解血液中的甘油三酯；胰脂酶可以水解食物中的甘油三酯；激素敏感脂肪分解酶能夠水解脂肪細(xì)胞中的甘油三酯。與游離脂肪酸一樣，甘油含量是甘油三酯水解反應(yīng)的可靠檢測指標(biāo)，但檢測更加方便。本試劑盒采用甘油磷酸氧化酶法與經(jīng)典的GPO-Trinder 酶學(xué)反應(yīng)方法，通過比色測定液體樣本中的甘油含量。經(jīng)過優(yōu)化后，操作步驟更加簡單，檢測線性范圍在10-1200µmol/L，可靠性和重復(fù)性俱佳，適合生物醫(yī)學(xué)、食品實(shí)驗(yàn)室檢測。
原理：在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3- 磷酸甘油，再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生過氧化
氫；在過氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺，其光密度值與甘油濃度成正比。
適用范圍：測定血液，細(xì)胞培養(yǎng)基、體液、酒類飲料中的甘油濃度。
組成： (105 次微板測定或 30 次 1 ml 比色杯測定)：
(1) R1 試劑 40 ml
(2) R2 試劑 10 ml
(3) 4 mmol/L 甘油標(biāo)準(zhǔn)品 1 ml ，4 ℃，儲(chǔ)存6 月。
操作步驟：
一 樣本處理：
1. 酒類、飲品、清澈液體樣本：可直接進(jìn)行測定，如超過線性范圍可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后再進(jìn)行測定。
2. 培養(yǎng)液：取不含酚紅、無顏色、無血清的細(xì)胞培養(yǎng)基，如有細(xì)胞碎片應(yīng)4ºC,，12,000g離心5min,取上清進(jìn)行測定。
3. 血液：對于新鮮抗凝血而言，可4ºC，2,000g離心5min得到血漿；而對于非抗凝血來說，可先4ºC靜置2h得到血清后，2000g離心10min,除去血細(xì)胞。將得到的血漿/血清70ºC 加熱10分鐘滅活內(nèi)源脂肪酶，12,000g離心10min ,去上清進(jìn)行測定或-20ºC保存。
二 工作溶液配制：按4:1比例，取4 ml試劑R1與1 ml試劑R2混合即可，立即使用或4ºC保存<1天，變色棄去。
三 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋：用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體，將4 mM甘油標(biāo)準(zhǔn)品倍比稀釋為1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 µmol/L，通常取其中4~6管即可，注意設(shè)置0濃度對照反應(yīng)管。
四 甘油濃度測定：
1. 加樣。為使反應(yīng)時(shí)間盡量一致，減小實(shí)驗(yàn)誤差，可先加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣品，然后再加入工作溶液。（注意：當(dāng)甘油濃度較低時(shí)，可將待測樣品與工作溶液按照100µl:100µl體積進(jìn)行混合，然后再進(jìn)行測定，但是如果樣品體積超過100µl時(shí)將會(huì)稀釋工作液中酶的濃度，致使反應(yīng)靈敏度下降。如果待測樣品濃度超過線性范圍的時(shí)候，可進(jìn)行適當(dāng)稀釋，然后根據(jù)稀釋倍數(shù)來計(jì)算樣品中甘油濃度。）
2. 37ºC或25ºC反應(yīng) 15分鐘。反應(yīng)平衡后顏色在60分鐘內(nèi)穩(wěn)定。
3. 先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零，然后測定各管OD值。
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算甘油濃度。附Excel作圖步驟：各標(biāo)準(zhǔn)管OD值為y軸，標(biāo)準(zhǔn)品濃度為x軸。(1)鼠標(biāo)左鍵圈住數(shù)據(jù)，點(diǎn)擊做圖向?qū)?，選擇-散點(diǎn)圖-，點(diǎn)擊-完成-。(2)鼠標(biāo)右鍵點(diǎn)圖上的某一點(diǎn)，點(diǎn)擊-添加趨勢線-，點(diǎn)擊-選項(xiàng)-，點(diǎn)擊-顯示公式-和-R2值-。
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